09.01.2019
С 1 января 2019 года нужно будет отклонять все заявки с иностранными товарами, если не менее двух участников предложили медизделия из ПВХ по перечню только из стран ЕАЭС. При этом должны одновременно соблюдаться следующие условия:
- в заявках участников указываются разные виды медизделий, которые производят компании, не входящие в одну группу лиц по Закону о защите конкуренции;
- доля стоимости иностранных материалов в медизделиях не превышает допустимую;
- на предлагаемые медизделия есть документ, удостоверяющий соответствие производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017.
Чтобы подтвердить соответствие этим требованиям, участники представляют в составе заявки:
- сертификат о происхождении товаров по форме СТ-1;
- акт экспертизы, выданный Торгово-промышленной палатой РФ, или его аналог.
Участники таких закупок больше не обязаны числиться в реестре поставщиков медизделий.
Если заявки не отклоняют по этим правилам, применяются условия допуска иностранных товаров.
Если же заказчик отклонял заявки по Постановлению N 102, то при исполнении контракта нельзя менять медизделия:
- на иностранные товары;
- товары с недопустимой долей стоимости иностранных материалов;
- товары другого производителя.
Документы: Постановление Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589 (вступает в силу 1 января 2019 года)
Постановление Правительства РФ от 19.12.2018 N 1590 (вступает в силу 1 января 2019 года)
Как применить ограничения при закупке медицинских изделий
Как применить условия допуска иностранных товаров
С 1 января 2019 года нужно будет отклонять все заявки с иностранными товарами, если не менее двух участников предложили медизделия из ПВХ по перечню только из стран ЕАЭС. При этом должны одновременно соблюдаться следующие условия:
- в заявках участников указываются разные виды медизделий, которые производят компании, не входящие в одну группу лиц по Закону о защите конкуренции;
- доля стоимости иностранных материалов в медизделиях не превышает допустимую;
- на предлагаемые медизделия есть документ, удостоверяющий соответствие производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017.
Чтобы подтвердить соответствие этим требованиям, участники представляют в составе заявки:
- сертификат о происхождении товаров по форме СТ-1;
- акт экспертизы, выданный Торгово-промышленной палатой РФ, или его аналог.
Участники таких закупок больше не обязаны числиться в реестре поставщиков медизделий.
Если заявки не отклоняют по этим правилам, применяются условия допуска иностранных товаров.
Если же заказчик отклонял заявки по Постановлению N 102, то при исполнении контракта нельзя менять медизделия:
- на иностранные товары;
- товары с недопустимой долей стоимости иностранных материалов;
- товары другого производителя.
Документы: Постановление Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589 (вступает в силу 1 января 2019 года)
Постановление Правительства РФ от 19.12.2018 N 1590 (вступает в силу 1 января 2019 года)
Как применить ограничения при закупке медицинских изделий
Как применить условия допуска иностранных товаров
